Gracias a la secuenciación del genoma de pacientes de origen español con miocardiopatía hipertrófica, causante de la muerte súbita hereditaria, un equipo de investigadores de la Universidad de Oviedo ha logrado descubrir el gen mutado que la provoca.
Francisco Javier Fernandez
http://ift.tt/11Szaf6
http://ift.tt/11Szaf6
http://ift.tt/1zJDlw4
No hay comentarios:
Publicar un comentario